Alcalactone (PGCL)

Alcalactone (PGCL)

ALCALACTONE® (PGCL) Emilebilen Sütür

Poli (glikolid (75%) – ko – kaprolakton (25%))

ALCALACTONE® sütürleri 75% Poliglikolik Asit ve 25% Kaprolakton’dan sentezlenen bir kopolimerden oluşmuş sentetik, emilebilir, steril cerrahi sütürlerdir. ALCALACTONE® sütürleri yaşayan bir organizmaya implante edildiğinde organizma tarafından emilir ve aşırı doku tahrişine sebep olmaz. ALCALACTONE® sütürleri antijen ve pirojen değildir, emilim sırasında sadece hafif doku reaksiyonu ortaya çıkar.

ALCALACTONE® sütürleri Avrupa Farmakopesi (EP) ve Amerika Birleşik Devletleri Farmakopesi’nde (USP) emilebilir sentetik sütürler için tanımlanmış tüm gereklilikleri karşılar.

Operasyonu kolaylaştırmak amacıyla, ALCALACTONE® sütürler, FDA onaylı D&C mor No:2 ile boyanmıştır. ALCALACTONE® sütürleri, steril, monofilament, mor ve bej renkli, USP 6/0 – USP 2 (metrik 0,7-5) aralığında, 10 cm’ den 150 cm’ e kadar çeşitli uzunluklarda, paslanmaz çelik iğneli veya iğnesiz olarak üretilirler.

Sütürler bir, iki ve üç düzinelik paketler halinde sunulmaktadır.

YAPISAL ÖZELLİKLERİ

Emilebilir, monofilament, kaplamalı, mor (violet)

Emilebilir, monofilament, kaplamalı, renksiz (bej)

KİMYASAL YAPI

Poli (glikolid (75%)-ko-kaprolakton (25%)) sentetik, emilebilen, cerrahi sütür

KAPLAMA

--

DESTEK SÜRESİ

~ 21 gün

EMİLİM SÜRESİ

~ 90-120 gün

USP ARALIĞI

6/0 – 2

STERİLİZASYON

EO (Etilen Oksit)

PAKETLEME

Alüminyum paketlerde iğneli ya da iğnesiz

MUKAVEMET DEĞERLERİ

1. haftada ~ 60%-70% 2. haftada ~ 30%-40% doku desteği sağlar

KULLANIM ALANLARI

ESNEKLİK VE YUMUŞAKLIK

Üstün kullanım kolaylığı kolay ve güvenilir düğümler

AŞAMALI HİDROLİZ İLE EMİLİM

Öngörülebilir emilim hızı

MİKROSKOPİK DÜZEYDE PÜRÜZSÜZ MONOFİLAMENT YAPI

Minimum doku travması bakteriyel tutunmayı engelleyen yüzey

İletişim Formu